福島セルファクトリー： ヒトタンパク質マイクロアレイを用いた抗体プロファイリング

作った抗体が狙った相手にちゃんとくっつくか、ほかのものにくっついていないかを調べる受託です。いちばん大事な分かれ目は何を知りたいかで、似た名前で呼ばれていてもこの2つは別のことをしています。特異性のスクリーニングは、たくさんのタンパク質を並べたアレイに抗体をかけて、狙った相手以外に反応していないかを広く見るので、交差反応の相手が分かります。そのかわりKDのような数値は出ません。親和性・結合速度の測定は、決めた1対1の組み合わせについて、どれくらい強く、どれくらい速くくっついて離れるかを数値で出します（KD、ka、kd）。候補を絞る段階では前者、絞ったあとの性能を示す段階では後者になります。つぎに測り方です。SPRとBLIはどちらも標識せずに測れますが、SPRは流路に流す方式、BLIはセンサーを液に浸す方式で、粗い試料への強さとスループットが違います。3つめは培養上清のような粗い試料をそのまま測れるかで、ハイブリドーマのクローンを数多く比べる段階ではここで手間が大きく変わります。4つめは必要な試料の量で、貴重な抗体ではこれが依頼できるかどうかを決めます。