SERVICE DETAILS

理研ジェネシス: デジタルPCR解析(LBx Probe・cfDNA対応)

理研ジェネシスが提供するサービスです。
ご注文の前に「掲載情報」「料金詳細」「発注条件」などを確認のうえ、 内容に応じて見積依頼をしてください。

ご注文の受け方: 代理店経由 研究室が指定する代理店を介してのご注文となります。
未登録:会社が登録すると届きます(回答に時間がかかる場合があります)
公式ページを開く ↗ 情報確認日 2026-10-05

このサービスについて

がんのドライバー変異や治療耐性変異の検出に特化した独自のLBx Probeを持つ。変異検出(シングルタイピング)、変異スクリーニング、コピー数測定の3つのメニューがあり、体液中のセルフリーDNA(cfDNA)を対象にした解析もできる。必要なDNAは100 ng(10 ng/µl以上、20 µl以上)。他社のプローブにも対応する。納品は解析報告書と、電子媒体でのddPCR測定データ。

参考合計 (10検体)

公開されている料金をもとに計算した参考金額です。

参考価格
要見積(基本料金が非公開)

登録されている料金(すべて)

基本料金・オプション・適用条件などの一覧です。

区分 内容 金額 検体数の条件 税 種類・期間 出典 メモ
基本料金 (必須) デジタルPCR解析(1検体) 要見積 — 記載なし 通常 デジタルPCR解析(理研ジェネシス) (公式) 公式ページに価格の記載なし

仕様

掲載されている解析条件・サービス仕様です。

qPCR・RT-qPCR・デジタルPCR(遺伝子発現定量/ジェノタイピング/コピー数変異/アッセイ設計)

リアルタイムPCRで遺伝子の量を測る受託です。まず「何をしてほしいか」を決めてください。mRNAの発現量を比べるならRT-qPCR、SNPの型やコピー数を調べるならゲノムqPCR、検量線なしで絶対定量したい・低頻度の変異を拾いたいならデジタルPCR、プライマーやプローブだけ作ってほしいならアッセイ設計・合成です。次に起点(組織・細胞から/Total RNAから/ゲノムDNAから/配列情報だけ)を決めると、頼める会社がかなり絞れます。料金は検体数だけでなく遺伝子数と反復数でも動くので、参考合計は1遺伝子・n=1で計算しています。

基本料金の起点 精製ずみの核酸・配列情報から 基本料金に含まれる最初の工程
何をしてもらうか
解析タイプ 測ってもらうのか、試薬だけ作ってもらうのかが、ここで分かれます デジタルPCR(絶対定量)
主な用途 変異・SNPの検出・コピー数変異(CNV)・コピー数・濃度の絶対定量
定量のしかた 絶対定量
一度に測れる遺伝子数 記載なし
検出感度・精度 数コピーのレアターゲットを定量的に検出できると記載されている。何%まで検出できるかの数値は公開されていない
測り方
検出法 記載なし
使用する装置・アレイ 記載なし
スループット デジタルPCR
反応数・条件の補足 独自開発の LBx Probe は、がんのドライバー変異と治療耐性遺伝子変異の検出に特化している。Bio-Rad など他社のプローブにも対応する
頼める範囲と検体
どこから頼めるか 組織・細胞からなら核酸の抽出込み。配列情報からは、試薬を作るだけで測定は含まれません ゲノムDNAから
含まれる工程 どこまでやってもらえるかで、こちらの手間がまったく変わります 記載なし
送れる検体 ゲノムDNA
必要サンプル量 DNA 100 ng(濃度10 ng/µl以上、容量20 µl以上)
最低依頼単位 記載なし
対応する生物種 記載なし
コース・プラン 記載なし
検体の注意 体液中のセルフリーDNA(cfDNA)を対象にした解析もできると記載されている
報告・納期・料金
納品されるもの 報告書・生データ
納期 記載なし
サンプルの返却 記載なし
ヒト検体の条件 記載なし
実施する場所 国内
受注の条件・補足 メニューは変異検出(シングルタイピング)、変異スクリーニング、コピー数測定の3つ。納品は解析報告書と、電子媒体でのddPCR測定データ
料金の補足 公式ページに価格・納期の記載なし

出典

料金・仕様の根拠となる公開情報です。