SERVICE DETAILS

ユーロフィンジェノミクス: NGSのバイオインフォマティクス解析(マッピング・発現・変異)

ユーロフィンジェノミクスが提供するサービスです。
ご注文の前に「掲載情報」「料金詳細」「発注条件」などを確認のうえ、 内容に応じて見積依頼をしてください。

ご注文の受け方: 代理店経由 研究室が指定する代理店を介してのご注文となります。
未登録:会社が登録すると届きます(回答に時間がかかる場合があります)
公式ページを開く ↗ 情報確認日 2026-10-04

このサービスについて

クリーニングとQCからマッピング、発現量の比較、変異抽出まで。BAM・VCF・発現データを納品。料金は要見積。

参考合計 (6サンプル)

公開されている料金をもとに計算した参考金額です。

参考価格
要見積(基本料金が非公開)

登録されている料金(すべて)

基本料金・オプション・適用条件などの一覧です。

区分 内容 金額 解析するサンプル数の条件 税 種類・期間 出典 メモ
基本料金 (必須) バイオインフォマティクス解析 要見積 — 記載なし 通常 次世代シーケンス バイオインフォマティクス (公式) 公式ページに料金の記載なし

仕様

掲載されている解析条件・サービス仕様です。

NGSデータ解析(取得ずみのシーケンスデータを渡して、解析だけを頼む受託)

すでに読み終わったシーケンスデータを渡して、バイオインフォマティクス解析だけをやってもらうサービスです。自分のところで読んだデータ、共同研究者からもらったデータ、公共データベースから落としたデータが対象になります。価格より先に見たいのは、どの解析に対応しているかです。バルクRNA-seqだけの会社と、WGS・WES・ATAC-seq・ChIP-seq・シングルセルまで横断する会社があります。つぎに、何を渡せるかです。FASTQから受ける会社が多いのですが、BAMやcount matrix、Cell Rangerの出力から受けてくれるところもあり、手元にあるものがそのまま渡せるかで手間が変わります。3つめは、あとから自分で再現できるかどうかです。解析スクリプトやパラメータの設定値をもらえれば、論文のMethodsが書けますし、査読で条件を変えて出し直すときも自分で回せます。図と表だけだと、そこで止まります。

基本料金の起点 取得ずみのデータを送る 基本料金に含まれる最初の工程
対応する解析
解析できるデータ 1社で何種類まで見てもらえるか。横断している会社なら、別の実験も同じところに頼める バルクRNA-seq・全ゲノム・全エクソーム
やってもらえる解析 データのQC・フィルタリング・リファレンスへのマッピング・発現量の定量(count・TPM)・変動遺伝子解析(群間比較)・変異検出(SNP・INDEL)
解析の補足 クリーニング前後のリードのクオリティチェック、アダプター配列と質の低いリード・塩基の除去。mRNA-Seqはマッピングとマッピング統計、edgeRで発現量を補正してサンプル間の変化を検定。ゲノムシーケンシングはマッピング、PCR増幅などによるアーチファクトと推定されるリードの除去、samtoolsで参照配列と異なる塩基を抽出してVCFを作成
生物種 記載なし
渡すデータ
受け付ける入力 手元にあるものがそのまま渡せるか。渡せないと、自分で変換する手間がかかる 記載なし
解析だけの依頼 他社や自分のところで読んだデータでも受けてくれるか 記載なし
データの条件 記載なし
納品と再現性
納品されるもの 中間ファイル(BAM・VCF・RDSなど)・表(count・TPM・変動遺伝子のcsv)
あとから自分で再現するための情報 論文のMethodsを書くときと、査読で条件を変えて出し直すときに効く 記載なし
納品後のやりとり 記載なし
使うソフト BWA、bowtie、TopHat、HISAT2、Cufflinks、StringTie、cuffmerge、cuffdiff、samtools、Picard tools、edgeR
納期と場所
納期 記載なし
解析する場所 国内
受注の条件・補足 解析だけを単独で受けるかどうかは、ページに明記されていない
料金の補足 公式ページに料金の記載なし

出典

料金・仕様の根拠となる公開情報です。