SERVICE DETAILS
理研ジェネシス： ヒト全ゲノム解析
理研ジェネシスが提供するサービスです。
ご注文の前に「掲載情報」「料金詳細」「発注条件」などを確認のうえ、
内容に応じて見積依頼をしてください。
ご注文の受け方：
代理店経由
研究室が指定する代理店を介してのご注文となります。
このサービスについて
NovaSeq X Plus／NovaSeq 6000・150 bp ペアエンド・約90 Gb。SNV・Short InDel・構造変異の同定とアノテーション、解析報告書とデータHDDを納品。料金・納期はお問い合わせ。
参考合計 （6検体）
公開されている料金をもとに計算した参考金額です。
参考価格
要見積（基本料金が非公開）
登録されている料金（すべて）
基本料金・オプション・適用条件などの一覧です。
| 区分 | 内容 | 金額 | 検体数の条件 | 税 | 種類・期間 | 出典 | メモ |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 基本料金 （必須） | 基本料金 | 要見積 | — | 記載なし | 通常 | ヒト全ゲノムシーケンス解析 （公式） | お問い合わせ（金額は公開されていない） |
仕様
掲載されている解析条件・サービス仕様です。
全ゲノム解析（Whole Genome Sequencing, WGS）
ゲノム全体（ヒトなら約30億塩基）を読む解析です。エクソン以外の領域や、構造変異（SV）・コピー数の変化（CNV）も調べられます。ヒトでは90 Gb（約30×）が目安です。動植物・微生物では、ゲノムの大きさで必要なデータ量が変わります。
| 基本料金の起点 | DNAから 基本料金に含まれる最初の工程 |
|---|---|
| 対象と読み方 | |
| 対象生物 | ヒト |
| 対象生物の補足 | 記載なし |
| リードの種類 ショートリードは1塩基の変異に強く、ロングリードは大きな構造変異・繰り返し配列・ゲノムの組み立てに強い | ショートリード（Illumina など） |
| シーケンサー | NovaSeq X Plus（Illumina社）、NovaSeq 6000 |
| ライブラリ PCR-free は増幅の偏りが少ないが、多くのDNAが必要 | PCRあり |
| ライブラリの補足 | TruSeq DNA Nano Library Prep Kit（PCR-free版も相談可） |
| データ量 | |
| データ量 1検体あたりの読んだ塩基の量（10億塩基単位）。ヒトの90 Gbは約30× | 90 Gb／検体 |
| カバレッジ ゲノムの同じ場所を平均何回読むか | 記載なし |
| リード長 ショートリードの1本の長さ（PE150なら150） | 150 bp |
| ペアエンド／シングルエンド | ペアエンド |
| データ品質の基準 | 記載なし |
| データ量の補足 | 平均データ量 約90 Gb/サンプル |
| 検体 | |
| 必要DNA量 | 1,000 ng |
| 必要な濃度 | 50 ng/µL |
| 必要な液量 | 記載なし |
| 品質の条件 | OD260/280 1.8以上。溶媒 1×TE |
| DNAでの受付 | 受け付ける |
| FFPEでの受付 ホルマリン固定・パラフィン包埋の組織から取ったDNA | 記載なし |
| 菌株・菌体での受付 | 記載なし |
| DNA抽出 | 記載なし |
| 検体の補足 | 記載なし |
| 解析と納品 | |
| 変異検出（SNV・InDel） SNV＝1塩基の置き換わり、InDel＝短い挿入・欠失 | 料金に含む |
| 構造変異・コピー数（SV・CNV） SV＝大きな欠失・重複・逆位など、CNV＝遺伝子の数の増減 | 料金に含む |
| ゲノムの組み立て（de novo） 参照ゲノムのない生物で、読んだ配列からゲノムを組み立てる | 記載なし |
| 納品ファイル FASTQ＝読んだ配列、BAM＝参照配列に並べたもの、VCF＝見つかった変異の一覧 | FASTQ・BAM・VCF・解析レポート |
| 納品方法 | 解析報告書とデータHDD（リード情報、マッピングデータ、SNV/InDel/SV/CNV検出データ、アノテーションデータ） |
| 解析の補足 | SNVおよび一部のShort InDelの同定、構造変異の同定、各種アノテーション付与 |
| 納期と解析場所 | |
| 納期 | 記載なし |
| 解析を行う場所 | 記載なし |
| 解析場所の補足 | 記載なし |
出典
料金・仕様の根拠となる公開情報です。
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ヒト全ゲノムシーケンス解析 （公式）確認日 2026-09-29
