SERVICE DETAILS
bitBiome： 全ゲノム解析（微生物株）
bitBiomeが提供するサービスです。
ご注文の前に「掲載情報」「料金詳細」「発注条件」などを確認のうえ、
内容に応じて見積依頼をしてください。
ご注文の受け方：
代理店経由
研究室が指定する代理店を介してのご注文となります。
このサービスについて
細菌・真菌などの菌株から、DNA抽出・シーケンス・基本データ解析（ドラフトゲノム・遺伝子アノテーション）まで。0.3 Gb 30,000円〜（税抜）、6週間。
参考合計 （6検体）
公開されている料金をもとに計算した参考金額です。
参考価格
¥180,000
| 内訳 | 単価 | 数量 | 小計 | 税 | 価格の出典 |
|---|---|---|---|---|---|
| 基本料金 データ量 0.3 Gb（WGS-001） | ¥30,000/検体 | 6 | ¥180,000 | 税抜 | 全ゲノム解析（微生物株） （公式） |
登録されている料金（すべて）
基本料金・オプション・適用条件などの一覧です。
| 区分 | 内容 | 金額 | 検体数の条件 | 税 | 種類・期間 | 出典 | メモ |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 基本料金 （必須） | データ量 0.3 Gb（WGS-001） | ¥30,000/検体 | — | 税抜 | 通常 | 全ゲノム解析（微生物株） （公式） | |
| その他オプション | データ量 1 Gb（WGS-002・0.3 Gbの料金の代わり） | ¥35,000/検体 | — | 税抜 | 通常 | 全ゲノム解析（微生物株） （公式） | 1検体。0.3 Gb（30,000円）の代わりにこの料金 |
| その他オプション | データ量 5 Gb（WGS-003・0.3 Gbの料金の代わり） | ¥40,000/検体 | — | 税抜 | 通常 | 全ゲノム解析（微生物株） （公式） | 1検体。0.3 Gb（30,000円）の代わりにこの料金 |
| その他オプション | データ量 10 Gb（WGS-004・0.3 Gbの料金の代わり） | ¥70,000/検体 | — | 税抜 | 通常 | 全ゲノム解析（微生物株） （公式） | 1検体。0.3 Gb（30,000円）の代わりにこの料金 |
仕様
掲載されている解析条件・サービス仕様です。
全ゲノム解析（Whole Genome Sequencing, WGS）
ゲノム全体（ヒトなら約30億塩基）を読む解析です。エクソン以外の領域や、構造変異（SV）・コピー数の変化（CNV）も調べられます。ヒトでは90 Gb（約30×）が目安です。動植物・微生物では、ゲノムの大きさで必要なデータ量が変わります。
| 基本料金の起点 | 組織・血液・菌体などから（DNA抽出を含む） 基本料金に含まれる最初の工程 |
|---|---|
| 対象と読み方 | |
| 対象生物 | 微生物 |
| 対象生物の補足 | 原核生物・真核生物の微生物株 |
| リードの種類 ショートリードは1塩基の変異に強く、ロングリードは大きな構造変異・繰り返し配列・ゲノムの組み立てに強い | ショートリード（Illumina など） |
| シーケンサー | 記載なし |
| ライブラリ PCR-free は増幅の偏りが少ないが、多くのDNAが必要 | 記載なし |
| ライブラリの補足 | 記載なし |
| データ量 | |
| データ量 1検体あたりの読んだ塩基の量（10億塩基単位）。ヒトの90 Gbは約30× | 0.3 Gb／検体 |
| カバレッジ ゲノムの同じ場所を平均何回読むか | 記載なし |
| リード長 ショートリードの1本の長さ（PE150なら150） | 記載なし |
| ペアエンド／シングルエンド | 記載なし |
| データ品質の基準 | 記載なし |
| データ量の補足 | 0.3 Gb・1 Gb・5 Gb・10 Gb から選ぶ |
| 検体 | |
| 必要DNA量 | 600 ng |
| 必要な濃度 | 30 ng/µL |
| 必要な液量 | 20 µL |
| 品質の条件 | 記載なし |
| DNAでの受付 | 受け付ける |
| FFPEでの受付 ホルマリン固定・パラフィン包埋の組織から取ったDNA | 記載なし |
| 菌株・菌体での受付 | 受け付ける |
| DNA抽出 | 料金に含む |
| 検体の補足 | 原核生物：細胞数1×10⁹〜5×10⁹（湿重量20〜100 mg程度）。真核生物：湿重量100 mg以上（子実体は1 g以上）。DNA：30 ng/µl以上を20 µl以上（総量600 ng）。DNA抽出・基本データ解析が不要な場合はお問い合わせ |
| 解析と納品 | |
| 変異検出（SNV・InDel） SNV＝1塩基の置き換わり、InDel＝短い挿入・欠失 | オプション（別料金） |
| 構造変異・コピー数（SV・CNV） SV＝大きな欠失・重複・逆位など、CNV＝遺伝子の数の増減 | 記載なし |
| ゲノムの組み立て（de novo） 参照ゲノムのない生物で、読んだ配列からゲノムを組み立てる | 料金に含む |
| 納品ファイル FASTQ＝読んだ配列、BAM＝参照配列に並べたもの、VCF＝見つかった変異の一覧 | FASTQ・解析レポート・ゲノム配列（FASTA） |
| 納品方法 | 記載なし |
| 解析の補足 | 納品：シーケンスデータ（fastq）、解析レポート、遺伝子アノテーション表、ドラフトゲノム配列、遺伝子塩基配列・アミノ酸配列。オプション：系統樹、SNP/indel、遺伝子機能アノテーション、耐性遺伝子、生合成遺伝子クラスター、パスウェイ、プラスミド・ファージ推定 |
| 納期と解析場所 | |
| 納期 | 6週（標準納期） |
| 解析を行う場所 | 国内 |
| 解析場所の補足 | 記載なし |
出典
料金・仕様の根拠となる公開情報です。
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全ゲノム解析（微生物株） （公式）確認日 2026-09-29
