SERVICE DETAILS
bitBiome： 全ゲノム解析（真核生物・ショートリード）
bitBiomeが提供するサービスです。
ご注文の前に「掲載情報」「料金詳細」「発注条件」などを確認のうえ、
内容に応じて見積依頼をしてください。
ご注文の受け方：
代理店経由
研究室が指定する代理店を介してのご注文となります。
このサービスについて
ヒト・動物・植物など真核生物のショートリード全ゲノム。基本データ解析（ドラフトゲノム・遺伝子アノテーション）を含む。料金・データ量はお問い合わせ、6週間。DNA抽出は別料金。
参考合計 （6検体）
公開されている料金をもとに計算した参考金額です。
参考価格
要見積（基本料金が非公開）
登録されている料金（すべて）
基本料金・オプション・適用条件などの一覧です。
| 区分 | 内容 | 金額 | 検体数の条件 | 税 | 種類・期間 | 出典 | メモ |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 基本料金 （必須） | 基本料金 | 要見積 | — | 記載なし | 通常 | 全ゲノム解析（真核生物） （公式） | お問い合わせ（税抜。金額は公開されていない） |
仕様
掲載されている解析条件・サービス仕様です。
全ゲノム解析（Whole Genome Sequencing, WGS）
ゲノム全体（ヒトなら約30億塩基）を読む解析です。エクソン以外の領域や、構造変異（SV）・コピー数の変化（CNV）も調べられます。ヒトでは90 Gb（約30×）が目安です。動植物・微生物では、ゲノムの大きさで必要なデータ量が変わります。
| 基本料金の起点 | DNAから 基本料金に含まれる最初の工程 |
|---|---|
| 対象と読み方 | |
| 対象生物 | ヒト・動物・植物 |
| 対象生物の補足 | 真核生物（様々な生物種） |
| リードの種類 ショートリードは1塩基の変異に強く、ロングリードは大きな構造変異・繰り返し配列・ゲノムの組み立てに強い | ショートリード（Illumina など） |
| シーケンサー | 記載なし |
| ライブラリ PCR-free は増幅の偏りが少ないが、多くのDNAが必要 | 記載なし |
| ライブラリの補足 | 記載なし |
| データ量 | |
| データ量 1検体あたりの読んだ塩基の量（10億塩基単位）。ヒトの90 Gbは約30× | 記載なし |
| カバレッジ ゲノムの同じ場所を平均何回読むか | 記載なし |
| リード長 ショートリードの1本の長さ（PE150なら150） | 記載なし |
| ペアエンド／シングルエンド | 記載なし |
| データ品質の基準 | 記載なし |
| データ量の補足 | 記載なし |
| 検体 | |
| 必要DNA量 | 600 ng |
| 必要な濃度 | 30 ng/µL |
| 必要な液量 | 20 µL |
| 品質の条件 | 記載なし |
| DNAでの受付 | 受け付ける |
| FFPEでの受付 ホルマリン固定・パラフィン包埋の組織から取ったDNA | 記載なし |
| 菌株・菌体での受付 | 記載なし |
| DNA抽出 | 別料金 |
| 検体の補足 | 濃度30 ng/µl以上を20 µl以上（総量600 ng）。DNA以外のサンプルはお問い合わせ。DNA抽出・QC（WGS-090）は別料金 |
| 解析と納品 | |
| 変異検出（SNV・InDel） SNV＝1塩基の置き換わり、InDel＝短い挿入・欠失 | 記載なし |
| 構造変異・コピー数（SV・CNV） SV＝大きな欠失・重複・逆位など、CNV＝遺伝子の数の増減 | 記載なし |
| ゲノムの組み立て（de novo） 参照ゲノムのない生物で、読んだ配列からゲノムを組み立てる | 料金に含む |
| 納品ファイル FASTQ＝読んだ配列、BAM＝参照配列に並べたもの、VCF＝見つかった変異の一覧 | FASTQ・解析レポート・ゲノム配列（FASTA） |
| 納品方法 | 記載なし |
| 解析の補足 | 納品：シーケンスデータ（fastq）、解析レポート、遺伝子アノテーション表、ドラフトゲノム配列、遺伝子塩基配列・アミノ酸配列 |
| 納期と解析場所 | |
| 納期 | 6週（標準納期） |
| 解析を行う場所 | 国内 |
| 解析場所の補足 | 記載なし |
出典
料金・仕様の根拠となる公開情報です。
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全ゲノム解析（真核生物） （公式）確認日 2026-09-29
