SERVICE DETAILS
GENEWIZ(アゼンタ): 全ゲノムシーケンシング(WGS)
GENEWIZ(アゼンタ)が提供するサービスです。
ご注文の前に「掲載情報」「料金詳細」「発注条件」などを確認のうえ、
内容に応じて見積依頼をしてください。
ご注文の受け方:
直接取引のみ
代理店を介さず、お見積り・納品・ご請求を研究室と直接行います。
所属機関の購買ルールで代理店を通す必要がある場合は、ご注意ください。
このサービスについて
植物・動物・細菌・ウイルスまで。Illumina・PacBio・Nanopore。サンプル調製からバイオインフォマティクスまで。料金はお問い合わせ。
参考合計 (6検体)
公開されている料金をもとに計算した参考金額です。
参考価格
要見積(基本料金が非公開)
登録されている料金(すべて)
基本料金・オプション・適用条件などの一覧です。
| 区分 | 内容 | 金額 | 検体数の条件 | 税 | 種類・期間 | 出典 | メモ |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 基本料金 (必須) | 基本料金 | 要見積 | — | 記載なし | 通常 | 全ゲノムシーケンシング(日本語) (公式) | お問い合わせ(金額は公開されていない) |
仕様
掲載されている解析条件・サービス仕様です。
全ゲノム解析(Whole Genome Sequencing, WGS)
ゲノム全体(ヒトなら約30億塩基)を読む解析です。エクソン以外の領域や、構造変異(SV)・コピー数の変化(CNV)も調べられます。ヒトでは90 Gb(約30×)が目安です。動植物・微生物では、ゲノムの大きさで必要なデータ量が変わります。
| 基本料金の起点 | DNAから 基本料金に含まれる最初の工程 |
|---|---|
| 対象と読み方 | |
| 対象生物 | ヒト・動物・植物・微生物 |
| 対象生物の補足 | 植物、動物、細菌、ウイルス(英語ページはヒトも明記) |
| リードの種類 ショートリードは1塩基の変異に強く、ロングリードは大きな構造変異・繰り返し配列・ゲノムの組み立てに強い | ショートリード(Illumina など)・ロングリード(PacBio HiFi)・ロングリード(Nanopore) |
| シーケンサー | Illumina、PacBio Revio、Oxford Nanopore(英語ページ) |
| ライブラリ PCR-free は増幅の偏りが少ないが、多くのDNAが必要 | PCR-free・PCRありを選べる |
| ライブラリの補足 | PCR-free、low-input、cfDNA・ctDNA(英語ページ) |
| データ量 | |
| データ量 1検体あたりの読んだ塩基の量(10億塩基単位)。ヒトの90 Gbは約30× | 記載なし |
| カバレッジ ゲノムの同じ場所を平均何回読むか | 記載なし |
| リード長 ショートリードの1本の長さ(PE150なら150) | 150 bp |
| ペアエンド/シングルエンド | ペアエンド |
| データ品質の基準 | 記載なし |
| データ量の補足 | 英語ページ:ヒト 90〜300+ Gb、動植物 1〜300+ Gb、細菌 1〜6+ Gb(細菌は2×250・2×300 bpも)。PacBio 最大25 kb |
| 検体 | |
| 必要DNA量 | 500 ng |
| 必要な濃度 | 記載なし |
| 必要な液量 | 記載なし |
| 品質の条件 | OD260/280 1.8-2.0。過剰なRNA・タンパク質・フェノールを含まないこと |
| DNAでの受付 | 受け付ける |
| FFPEでの受付 ホルマリン固定・パラフィン包埋の組織から取ったDNA | 受け付ける |
| 菌株・菌体での受付 | 記載なし |
| DNA抽出 | 対応あり(条件は相談) |
| 検体の補足 | 日本のサンプル提出ガイド:推奨 >2.0 µg・>20 ng/µl(PCR-freeの場合)、最小 500 ng。溶媒は水・EB・low TE。英語ページのガイドは数値が異なる(通常 最小150 ng、PCR-free 最小1.5 µg)。血液・組織・FFPE・唾液などからの抽出に対応(英語ページ) |
| 解析と納品 | |
| 変異検出(SNV・InDel) SNV=1塩基の置き換わり、InDel=短い挿入・欠失 | 記載なし |
| 構造変異・コピー数(SV・CNV) SV=大きな欠失・重複・逆位など、CNV=遺伝子の数の増減 | 記載なし |
| ゲノムの組み立て(de novo) 参照ゲノムのない生物で、読んだ配列からゲノムを組み立てる | オプション・別サービス |
| 納品ファイル FASTQ=読んだ配列、BAM=参照配列に並べたもの、VCF=見つかった変異の一覧 | 記載なし |
| 納品方法 | 記載なし |
| 解析の補足 | 生殖細胞系・体細胞のバリアント検出、de novo アセンブリー、構造バリアント、CNV |
| 納期と解析場所 | |
| 納期 | 記載なし |
| 解析を行う場所 | 記載なし |
| 解析場所の補足 | 英語の最新ページ:米国ニュージャージーで処理。日本語ページは東京の窓口(シーケンサーの記載が HiSeq・X Ten と古い) |
出典
料金・仕様の根拠となる公開情報です。
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全ゲノムシーケンシング(日本語) (公式)確認日 2026-09-29
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確認日 2026-09-29
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確認日 2026-09-29