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SERVICE DETAILS

ノボジーン： 動植物全ゲノムシーケンス（PAWGS）

ノボジーンが提供するサービスです。
ご注文の前に「掲載情報」「料金詳細」「発注条件」などを確認のうえ、 内容に応じて見積依頼をしてください。

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公式ページを開く ↗ 情報確認日 2026-09-29

このサービスについて

動物・植物の全ゲノム。NovaSeq（PE150）、PacBio（平均>15 kb）、Nanopore（平均>17 kb）。Q30≥85%。料金・納期はお問い合わせ。

参考合計 （6検体）

公開されている料金をもとに計算した参考金額です。

参考価格
要見積（基本料金が非公開）

登録されている料金（すべて）

基本料金・オプション・適用条件などの一覧です。

区分 内容 金額 検体数の条件 税 種類・期間 出典 メモ
基本料金 （必須） 基本料金 要見積 — 記載なし 通常 動植物全ゲノムシーケンス (PAWGS) （公式） お問い合わせ（金額は公開されていない）

仕様

掲載されている解析条件・サービス仕様です。

全ゲノム解析（Whole Genome Sequencing, WGS）

ゲノム全体（ヒトなら約30億塩基）を読む解析です。エクソン以外の領域や、構造変異（SV）・コピー数の変化（CNV）も調べられます。ヒトでは90 Gb（約30×）が目安です。動植物・微生物では、ゲノムの大きさで必要なデータ量が変わります。

基本料金の起点 DNAから 基本料金に含まれる最初の工程
対象と読み方
対象生物 動物・植物
対象生物の補足 記載なし
リードの種類 ショートリードは1塩基の変異に強く、ロングリードは大きな構造変異・繰り返し配列・ゲノムの組み立てに強い ショートリード（Illumina など）・ロングリード（PacBio HiFi）・ロングリード（Nanopore）
シーケンサー Illumina NovaSeq X Plus/NovaSeq 6000、PacBio Revio/Sequel II/IIe、Nanopore PromethION
ライブラリ PCR-free は増幅の偏りが少ないが、多くのDNAが必要 PCR-free・PCRありを選べる
ライブラリの補足 通常／PCR-free（350 bp・350 bp以外）／ロングリード用（HMW DNA）
データ量
データ量 1検体あたりの読んだ塩基の量（10億塩基単位）。ヒトの90 Gbは約30× 記載なし
カバレッジ ゲノムの同じ場所を平均何回読むか 記載なし
リード長 ショートリードの1本の長さ（PE150なら150） 150 bp
ペアエンド／シングルエンド ペアエンド
データ品質の基準 Q30≥85%
データ量の補足 推奨デプス：SNP/InDel ≥10×、SV/CNV ≥20×。PacBio 平均>15 kb、Nanopore 平均>17 kb
検体
必要DNA量 200 ng
必要な濃度 記載なし
必要な液量 記載なし
品質の条件 A260/280=1.8-2.0、分解・コンタミなし
DNAでの受付 受け付ける
FFPEでの受付 ホルマリン固定・パラフィン包埋の組織から取ったDNA 記載なし
菌株・菌体での受付 記載なし
DNA抽出 記載なし
検体の補足 Illumina：≥200 ng（通常）、≥1.2 μg（PCR free・350 bp）、≥5 μg（PCR free・350 bp以外）。PacBio HiFi：HMW DNA ≥5 μg・断片≥30 kb。Nanopore：≥8 μg・断片≥30 kb（A260/230=1.5-2.6）
解析と納品
変異検出（SNV・InDel） SNV＝1塩基の置き換わり、InDel＝短い挿入・欠失 記載なし
構造変異・コピー数（SV・CNV） SV＝大きな欠失・重複・逆位など、CNV＝遺伝子の数の増減 記載なし
ゲノムの組み立て（de novo） 参照ゲノムのない生物で、読んだ配列からゲノムを組み立てる オプション・別サービス
納品ファイル FASTQ＝読んだ配列、BAM＝参照配列に並べたもの、VCF＝見つかった変異の一覧 記載なし
納品方法 記載なし
解析の補足 標準解析：データ品質管理、参照ゲノムへのアライメント、SNP検出・アノテーション。高度な解析：SV検出、CNV検出・アノテーション。de novo は別サービス
納期と解析場所
納期 記載なし
解析を行う場所 記載なし
解析場所の補足 記載なし

出典

料金・仕様の根拠となる公開情報です。