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SERVICE DETAILS

Gene Nex： ヒト全ゲノムシーケンス（WGS・解析あり）

Gene Nexが提供するサービスです。
ご注文の前に「掲載情報」「料金詳細」「発注条件」などを確認のうえ、 内容に応じて見積依頼をしてください。

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公式ページを開く ↗ 情報確認日 2026-09-29

このサービスについて

PE150・90 Gbaseに、SNP・InDel・SV・CNVの検出とアノテーションを含む。150,000円（税別）、QC後25営業日。

参考合計 （6検体）

公開されている料金をもとに計算した参考金額です。

参考価格
¥900,000
内訳 単価 数量 小計 税 価格の出典
基本料金 解析あり（PE150, 90G base） ¥150,000/検体 6 ¥900,000 税抜 ヒト全ゲノムシーケンス（WGS） （公式）

登録されている料金（すべて）

基本料金・オプション・適用条件などの一覧です。

区分 内容 金額 検体数の条件 税 種類・期間 出典 メモ
基本料金 （必須） 解析あり（PE150, 90G base） ¥150,000/検体 — 税抜 通常 ヒト全ゲノムシーケンス（WGS） （公式） ページに「1検体あたり」の明記はない（1検体分のデータ量に対する料金として登録）。「分析仕様やサンプルによって料金が変動します」

仕様

掲載されている解析条件・サービス仕様です。

全ゲノム解析（Whole Genome Sequencing, WGS）

ゲノム全体（ヒトなら約30億塩基）を読む解析です。エクソン以外の領域や、構造変異（SV）・コピー数の変化（CNV）も調べられます。ヒトでは90 Gb（約30×）が目安です。動植物・微生物では、ゲノムの大きさで必要なデータ量が変わります。

基本料金の起点 DNAから 基本料金に含まれる最初の工程
対象と読み方
対象生物 ヒト
対象生物の補足 記載なし
リードの種類 ショートリードは1塩基の変異に強く、ロングリードは大きな構造変異・繰り返し配列・ゲノムの組み立てに強い ショートリード（Illumina など）
シーケンサー Illumina NovaSeq または MGI DNBSEQ
ライブラリ PCR-free は増幅の偏りが少ないが、多くのDNAが必要 PCR-free・PCRありを選べる
ライブラリの補足 標準：350bp insert・Non-PCR free。PCR freeライブラリにも対応
データ量
データ量 1検体あたりの読んだ塩基の量（10億塩基単位）。ヒトの90 Gbは約30× 90 Gb／検体
カバレッジ ゲノムの同じ場所を平均何回読むか 記載なし
リード長 ショートリードの1本の長さ（PE150なら150） 150 bp
ペアエンド／シングルエンド ペアエンド
データ品質の基準 Q30＞80％を保証
データ量の補足 希望のデータ量を指定できる
検体
必要DNA量 200 ng
必要な濃度 10 ng/µL
必要な液量 20 µL
品質の条件 OD260/280 = 1.8-2.0
DNAでの受付 受け付ける
FFPEでの受付 ホルマリン固定・パラフィン包埋の組織から取ったDNA 受け付ける
菌株・菌体での受付 記載なし
DNA抽出 記載なし
検体の補足 記載なし
解析と納品
変異検出（SNV・InDel） SNV＝1塩基の置き換わり、InDel＝短い挿入・欠失 料金に含む
構造変異・コピー数（SV・CNV） SV＝大きな欠失・重複・逆位など、CNV＝遺伝子の数の増減 料金に含む
ゲノムの組み立て（de novo） 参照ゲノムのない生物で、読んだ配列からゲノムを組み立てる 記載なし
納品ファイル FASTQ＝読んだ配列、BAM＝参照配列に並べたもの、VCF＝見つかった変異の一覧 記載なし
納品方法 記載なし
解析の補足 データQC、レファレンスゲノムへのアラインメント、SNP・InDel・SV・CNV検出およびアノテーション
納期と解析場所
納期 25営業日（QC後から25営業日）
解析を行う場所 記載なし
解析場所の補足 記載なし

出典

料金・仕様の根拠となる公開情報です。