SERVICE DETAILS

タカラバイオ: ヒト全ゲノムシーケンス解析(ショートリード)

タカラバイオが提供するサービスです。
ご注文の前に「掲載情報」「料金詳細」「発注条件」などを確認のうえ、 内容に応じて見積依頼をしてください。

ご注文の受け方: 代理店経由 研究室が指定する代理店を介してのご注文となります。
未登録:会社が登録すると届きます(回答に時間がかかる場合があります)
公式ページを開く ↗ 情報確認日 2026-09-29

このサービスについて

NovaSeq・PCR-freeライブラリで1検体90 Gbase。参考価格150,000円/検体、約4週間〜。変異解析はオプション(2検体180,000円から)。FFPE・ロングリード(PacBio HiFi)は別途問い合わせ。

参考合計 (6検体)

公開されている料金をもとに計算した参考金額です。

参考価格
¥900,000
内訳 単価 数量 小計 税 価格の出典
基本料金 シーケンス(90 Gbase/検体) ¥150,000/検体 6 ¥900,000 記載なし ヒト全ゲノムシーケンス解析/ヒトエクソーム解析 (公式)

登録されている料金(すべて)

基本料金・オプション・適用条件などの一覧です。

区分 内容 金額 検体数の条件 税 種類・期間 出典 メモ
基本料金 (必須) シーケンス(90 Gbase/検体) ¥150,000/検体 — 記載なし 通常 ヒト全ゲノムシーケンス解析/ヒトエクソーム解析 (公式) 参考価格。税込・税別の表記なし
その他オプション 変異解析オプション(2検体) ¥180,000/一式 2検体 記載なし 通常 ヒト全ゲノムシーケンス解析/ヒトエクソーム解析 (公式)
その他オプション 変異解析オプション(3検体) ¥230,000/一式 3検体 記載なし 通常 ヒト全ゲノムシーケンス解析/ヒトエクソーム解析 (公式)
その他オプション 変異解析オプション(4検体) ¥280,000/一式 4検体 記載なし 通常 ヒト全ゲノムシーケンス解析/ヒトエクソーム解析 (公式)

仕様

掲載されている解析条件・サービス仕様です。

全ゲノム解析(Whole Genome Sequencing, WGS)

ゲノム全体(ヒトなら約30億塩基)を読む解析です。エクソン以外の領域や、構造変異(SV)・コピー数の変化(CNV)も調べられます。ヒトでは90 Gb(約30×)が目安です。動植物・微生物では、ゲノムの大きさで必要なデータ量が変わります。

基本料金の起点 DNAから 基本料金に含まれる最初の工程
対象と読み方
対象生物 ヒト・マウス
対象生物の補足 ページの注記:全ゲノムシーケンス解析 ※ヒト、マウスのみ対象
リードの種類 ショートリードは1塩基の変異に強く、ロングリードは大きな構造変異・繰り返し配列・ゲノムの組み立てに強い ショートリード(Illumina など)
シーケンサー NovaSeq(イルミナ社)
ライブラリ PCR-free は増幅の偏りが少ないが、多くのDNAが必要 PCR-free
ライブラリの補足 TruSeq DNA PCR-Free Library Prep Kit(FFPEは ThruPLEX DNA-Seq HV)
データ量
データ量 1検体あたりの読んだ塩基の量(10億塩基単位)。ヒトの90 Gbは約30× 90 Gb/検体
カバレッジ ゲノムの同じ場所を平均何回読むか 記載なし
リード長 ショートリードの1本の長さ(PE150なら150) 記載なし
ペアエンド/シングルエンド 記載なし
データ品質の基準 記載なし
データ量の補足 記載なし
検体
必要DNA量 4,000 ng
必要な濃度 80 ng/µL
必要な液量 50 µL
品質の条件 OD260/OD280 1.6以上
DNAでの受付 受け付ける
FFPEでの受付 ホルマリン固定・パラフィン包埋の組織から取ったDNA 受け付ける
菌株・菌体での受付 記載なし
DNA抽出 対応あり(条件は相談)
検体の補足 原文の表記:4 μg以上・80 ng/μl以上・50 μl以上。FFPE WGS:400 ng以上・8 ng/μl以上(料金は問い合わせ)。ロングリード(PacBio HiFi):13 μg以上・50 ng/μl以上・260 μl以上、長鎖DNA抽出用キットで抽出し冷蔵(4℃)で送付。核酸抽出・精製サービスあり
解析と納品
変異検出(SNV・InDel) SNV=1塩基の置き換わり、InDel=短い挿入・欠失 オプション(別料金)
構造変異・コピー数(SV・CNV) SV=大きな欠失・重複・逆位など、CNV=遺伝子の数の増減 オプション(別料金)
ゲノムの組み立て(de novo) 参照ゲノムのない生物で、読んだ配列からゲノムを組み立てる 記載なし
納品ファイル FASTQ=読んだ配列、BAM=参照配列に並べたもの、VCF=見つかった変異の一覧 FASTQ・BAM・VCF
納品方法 記載なし
解析の補足 変異解析オプション(ゲノム変異解析):2検体180,000円・3検体230,000円・4検体280,000円。bam・vcf・アノテーション情報(Excel)を納品。変異の種類として体細胞変異(SNV・Short Indel)、生殖細胞系列の構造変異(SV)・コピー数多型(CNV)の記載あり
納期と解析場所
納期 4週(約4週間〜。変異解析オプションは約10営業日追加)
解析を行う場所 記載なし
解析場所の補足 記載なし

出典

料金・仕様の根拠となる公開情報です。